Encuentre un centro de atención médica cerca de usted
Aprende más
Check your eligibility now & get in touch with a study center
CHECK ELIGIBILITY
Aprende lo que es estar con nosotros
Aprende más
Información adicional sobre el incidente de privacidad del paciente
Aprende más
Descripción general
Para maximizar la accesibilidad y el beneficio de los inhibidores de PARP para los pacientes elegibles, es esencial conocer la prevalencia de HRD en mujeres con cáncer de ovario endometrioide o seroso avanzado de alto grado. Actualmente, los datos de prevalencia de HRD están disponibles únicamente en geografías seleccionadas y oscilan entre el 31% y el 50%. Además, los factores de riesgo asociados con la HRD y las características clínicas de los pacientes con HRD necesitan exploración para detectar diferencias específicas de la región.
Descripción detallada
Este estudio observacional, epidemiológico, multicéntrico, no intervencionista y transversal está diseñado para determinar la prevalencia de HRD en pacientes con cáncer de ovario, peritoneal primario y/o de trompas de Falopio, seroso o endometrioide de alto grado recién diagnosticado. El estudio también determinará la prevalencia de tBRCA1m/tBRCA2m, la inestabilidad genómica e identificará los factores de riesgo asociados en varios países de amplias regiones geográficas.
Elegibilidad
Criterios de inclusión
• Pacientes
≥18 años o adultos según la mayoría de edad según lo definido
por las regulaciones locales;
• Dispuesto
y capaz de dar su consentimiento informado por escrito para
participar en el estudio;
• Pacientes
con un nuevo diagnóstico histológicamente confirmado (dentro de los
últimos 120 días de la inscripción) de cáncer de ovario,
peritoneal primario y/o de trompas de Falopio seroso o endometrioide
de alto grado (estadio III o IV de la clasificación FIGO 2014);
Verifique su elegibilidad
Responda este cuestionario para ayudarnos a determinar si tiene síntomas que sean comunes a este estudio clínico. Si tiene síntomas comunes, puede ser elegible para participar en el estudio.
Preview complete
The prescreener preview is complete. You may now close the preview.
Tu viaje
01
Recibir la medicación
Recibiría etanercept (Enbrel) dos veces por semana durante 12 semanas y luego una vez por semana durante 12 semanas. Etanercept, así como la atención médica relacionada con el estudio, se brindan sin costo alguno.
02
Visitando el sitio de estudio
La participación en el estudio implica aproximadamente 8 visitas a su centro de estudios local durante 6 a 7 meses.
03
Hacer un seguimiento
También habría una llamada telefónica de seguimiento 30 días después de completar el estudio. No se requieren visitas una vez completada la participación.