Complete un cuestionario breve a fin de determinar si cumple con los requisitos para participar y ser derivado a un centro de reclutamiento cercano para una mayor evaluación.

Este estudio busca exfumadores que tengan entre 40 y 85 años. años con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Sanofi cree que todos deberían tener la oportunidad de aprovechar participar en ensayos clínicos. Es importante incluir a personas que históricamente han estado subrepresentados en los ensayos clínicos. sanofi está comprometido con la inclusión en nuestros estudios

Si está interesado en conocer más sobre este estudio, le Le animamos a completar un breve cuestionario para ayudarle a determinar si puede calificar para participar y ser remitido a un sitio reclutamiento en su área para una evaluación adicional.

Control COPD

Es posible que los tratamientos para la EPOC aún le hagan buscar alivio para las sibilancias, la tos y la dificultad para respirar.

Es por eso que Sanofi está investigando si un medicamento en investigación más ciertas terapias de control podrían potencialmente:

  • Lessen COPD
    Disminuir los síntomas de la EPOC
  • Improve Breathing
    Mejorar la respiración y el bienestar general.

Información del estudio

¿Cuánto dura el estudio?

  • Alrededor de 1 año y medio

¿Cuántas visitas de estudio hay?

  • Alrededor de 16 visitas clínicas que duran unas pocas horas cada una.
  • Aproximadamente 16 llamadas telefónicas (o visitas a la clínica, según el participante)

¿Qué sucede en las visitas de estudio?

  • Pruebas de espirometría
  • Extracciones de sangre
  • Muestras de orina
  • Controles de signos vitales
  • Revisión del diario electrónico (eDiary)

Preguntas más frecuentes

¿Qué son los estudios de investigación clínica?

Los estudios de investigación clínica (también llamados ensayos clínicos) son Se utiliza para mostrar si y cómo funciona un medicamento en investigación y si es seguro.

Los estudios clínicos están a cargo de profesionales de la salud. doctores y otros proveedores de atención médica son responsables de Atención relacionada con el estudio para las personas que participan (o se inscriben). en estudios. Los estudios clínicos son una parte obligatoria del proceso que puede llevar a que un medicamento sea aprobado para el público en general para su uso.  

Las juntas de revisión institucional (IRB) son comités independientes conformado por personas médicas y no médicas que también velan por estudios clínicos para garantizar que las personas que se inscriban estén adecuadamente y adecuadamente informado y consentimiento antes del estudio participación.  

¿Qué es un medicamento en investigación?

Un medicamento en investigación es lo que se está estudiando para aprender más sobre su seguridad y eficacia. Este posible tratamiento no ha sido aprobado para su uso por el público en general.

¿Cómo se administra el medicamento en investigación en este estudio de investigación clínica?

El medicamento en investigación se administra en forma de inyección (a través de una aguja) debajo de la piel.

En este estudio, usted será ubicado aleatoriamente en un potencial grupo de tratamiento para recibir:

  • Medicina en investigación + sus terapias de control
  • Placebo + tus terapias controladoras

Se administra un placebo de la misma manera que el medicamento en investigación. medicamento, pero no contiene ningún ingrediente activo.

¿Cuántas personas hay en esta investigación clínica? ¿estudiar?

Este estudio inscribirá a aproximadamente 930 exfumadores. mundial.

¿Cuáles son los riesgos y beneficios de participar?

Como ocurre con cualquier estudio clínico, existen riesgos y beneficios de Participando. Su salud puede mejorar, empeorar o permanecer lo mismo. Tendrás acceso a atención médica especializada. profesionales y podría ayudar a los investigadores a aprender más sobre tratar la EPOC.

¿Tiene algún costo participar?

No. Toda la atención relacionada con el estudio se brinda sin costo, incluida exámenes, medicamentos y otra atención médica relacionada.

Es posible que reciba un estipendio. El equipo de estudio discutirá esto. con usted antes de que decida participar.

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